Sejak CBAM masuk periode definitif, eksportir Indonesia menghadapi permintaan data emisi dari pelanggan di Uni Eropa. Kewajiban hukum berada pada importir atau perwakilan pabean tidak langsung di Uni Eropa, sementara pabrik memasok data produk yang terlacak dan terverifikasi.
Perangkat lunak kini bisa dipakai sebagai intervensi medis, tetapi status izin dan pembiayaannya berbeda dari aplikasi kebugaran biasa. Di Indonesia, perangkat lunak untuk tujuan medis masuk kerangka alat kesehatan, sementara jalur khusus terapi digital dan cakupan JKN belum terlihat dalam dokumen publik.
Perangkat kesehatan digital tertentu di Amerika Serikat kini bisa masuk ke layanan penyakit kronis Medicare sebelum memperoleh otorisasi pemasaran FDA. TEMPO memakai diskresi penegakan dalam model pembayaran ACCESS, bukan persetujuan baru atau pembebasan permanen dari regulasi.
Chatbot AI sudah dipakai untuk percakapan pribadi, tetapi batas antara pendamping digital dan layanan terapi belum seragam. Negara bagian AS mulai menetapkan larangan dan pengaman, sementara Indonesia masih bertumpu pada aturan umum serta proses penyusunan tata kelola kesehatan AI.
OpenAI menghadapi permintaan dokumen dari koalisi 42 jaksa agung negara bagian Amerika Serikat setelah laporan pengajuan IPO secara rahasia. Cakupan penyelidikan mempertemukan praktik iklan, data kesehatan, keselamatan pengguna rentan, dan kewajiban mengungkap risiko material kepada investor.
Regulator menghadapi perangkat AI yang bergerak dari pelacak kebugaran hingga sistem pendukung keputusan klinis. Amerika Serikat dan Uni Eropa membagi risiko secara berbeda, sedangkan Indonesia belum memiliki jalur AI medis khusus yang terlihat dalam dokumen publik.
